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1.
J. bras. patol. med. lab ; 41(2): 129-132, mar.-abr. 2005. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-416481

ABSTRACT

Os autores relatam um caso de angiomixoma agressivo em paciente do sexo masculino, no cordão espermático. Essa entidade é descrita predominantemente em mulheres adultas, acometendo as regiões perineal, genital e pélvica. Macroscopicamente observou-se massa lobulada, infiltrativa, de limites imprecisos, que microscopicamente era representada por estroma mixóide com células pequenas, fusiformes e/ou estreladas, uniformes, sem figuras de mitose evidentes. Chamou atenção a presença de vasos sangüíneos proeminentes, de variados tamanhos, alguns deles com paredes espessadas. O perfil imuno-histoquímico mostrou positividade focal para desmina e actina de músculo liso (1A4) e negatividade para CD34 e CD68. Muitas neoplasias mixóides, tanto benignas quanto malignas, podem ser confundidas com o angiomixoma agressivo. O diagnóstico diferencial deve ser amplamente estudado, pois essa neoplasia tem caráter infiltrativo, alto índice de recorrência, embora não haja metástases relatadas até o presente momento.

2.
Rev. bras. ortop ; 25(9): 334-6, set. 1990. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-126909

ABSTRACT

Os autores apresentam um caso de cura espontânea de cisto ósseo aneurismático (COA). Ossificaçäo espontânea foi observada após sete meses, sugerindo que, dependendo da localizaçäo e estando num estádio que näo cause fratura ou compressöes, a conduta expectante com seguimiento periódico pode ser considerada. A paciente do presente caso tem 14 anos de idade e a confirmaçäo diagnóstica foi feita através de biópsia a "céu aberto"


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Wound Healing , Bone Cysts/surgery , Biopsy , Bone Cysts/pathology , Hip
3.
Acta oncol. bras ; 4(1/3): 13-7, jan.-dez. 1984. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-72610

ABSTRACT

No presente trabalho, os autores apresentam um raro caso de neoplasia maligna do estômago em paciente de 15 anos de idade, ocasionando hemorragia digestiva. Procedeu-se à gastrectomia parcial e a lesäo foi histologicamente interpretada como leiomioma. Após 16 anos e 2 meses, foi reoperada por metástases hepáticas de leiomioblastoma e a revisäo do exame histopatológico da peça da primeira operaçäo pôde alterar aquele diagnóstico para leiomioblastoma gástrico (leiomiossarcoma epitelióide). A paciente foi submetida à hepatectomia parcial e se encontra atualmente com 17 anos de sobrevida, em excelente estado geral, apesar de remanescentes metástases hepáticas. A longa sobrevida e a auseência clínica de alteraçöes metabólicas devem estar relacionadas ao baixo grau de malignidade de neoplasias e a sua baixa agressividade metabólica


Subject(s)
Adolescent , Humans , Female , Leiomyosarcoma/pathology , Stomach Neoplasms/pathology , Liver Neoplasms/secondary , Neoplasm Metastasis
4.
Acta oncol. bras ; 2(3): 92-4, set.-dez. 1982. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-91186

ABSTRACT

O angiomiolipoma renal é um tumor raro sendo geralmente encontrado em pacientes portadores de esclerose tuberosa. Pode ser uni ou bilateral, e as vezes associado com cistos renais hipernefroma. Relatamos o caso de uma paciente portadora de angiomiolipoma renal bilateral, discutindo sintomatologia, diagnóstico e tratamento


Subject(s)
Adult , Humans , Female , Hemangioma/pathology , Kidney Neoplasms/pathology , Kidney Neoplasms/therapy , Lipoma/pathology
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